我國原創治療阿爾茨海默病新藥獲準上市

商丘網——京九晚報 2019-11-04 09:57

□ 中科院團隊堅持22年

□ 終結該領域全球17年無新藥歷史

□ 可用于改善阿爾茨海默癥患者認知功能

記者2日從中國科學院上海藥物研究所獲悉,由中國海洋大學、中科院上海藥物研究所、上海綠谷制藥有限公司研發的一款治療阿爾茨海默病新藥已通過國家藥品監督管理局批準,可用于輕度至中度阿爾茨海默病,改善患者認知功能。該藥為全球首次上市,將為患者提供新的治療方案。

這款名為“九期一”(甘露特鈉,代號GV-971)的原創新藥,由中科院上海藥物所研究員耿美玉率領的團隊堅持22年,在中國海洋大學、中科院上海藥物所與上海綠谷制藥的接續努力下研發成功。

阿爾茨海默病俗稱老年癡呆癥,一旦患病,人的記憶力、思維判斷能力等會像被腦海中的“橡皮擦”慢慢擦去。據國際阿爾茨海默病協會統計,目前全球約有4800萬患者,每3秒鐘還將增加一個新病例。隨著人口逐漸老齡化,阿爾茨海默病的危害越發顯現。

全球用于臨床治療阿爾茨海默病的藥物目前只有寥寥數款。各大制藥公司在過去二十多年里相繼投入巨資研發新的藥物,大多宣告失敗。該領域已有17年無新藥上市。

據了解,共有1199例受試者參加了“九期一”的1、2、3期臨床試驗研究。為期36周的3期臨床研究結果表明,“九期一”可明顯改善輕、中度阿爾茨海默病患者認知功能障礙。與安慰劑組相比,主要療效指標認知功能改善顯著,認知功能量表評分改善2.54分(p < 0.0001)。不良事件發生率則與安慰劑組相當。

耿美玉介紹,臨床前作用機制表明,“九期一”通過重塑腸道菌群平衡,抑制腸道菌群特定代謝產物的異常增多,減少外周及中樞炎癥,降低β淀粉樣蛋白沉積和Tau蛋白過度磷酸化,從而改善認知功能障礙。靶向腦-腸軸的這一獨特作用機制,為深度理解“九期一”臨床療效提供了重要科學依據。 據新華社

編輯: 田戈   責任編輯:李瑾瑜

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我國原創治療阿爾茨海默病新藥獲準上市
2019-11-04 09:57     商丘網——京九晚報   我要評論 

□ 中科院團隊堅持22年

□ 終結該領域全球17年無新藥歷史

□ 可用于改善阿爾茨海默癥患者認知功能

記者2日從中國科學院上海藥物研究所獲悉,由中國海洋大學、中科院上海藥物研究所、上海綠谷制藥有限公司研發的一款治療阿爾茨海默病新藥已通過國家藥品監督管理局批準,可用于輕度至中度阿爾茨海默病,改善患者認知功能。該藥為全球首次上市,將為患者提供新的治療方案。

這款名為“九期一”(甘露特鈉,代號GV-971)的原創新藥,由中科院上海藥物所研究員耿美玉率領的團隊堅持22年,在中國海洋大學、中科院上海藥物所與上海綠谷制藥的接續努力下研發成功。

阿爾茨海默病俗稱老年癡呆癥,一旦患病,人的記憶力、思維判斷能力等會像被腦海中的“橡皮擦”慢慢擦去。據國際阿爾茨海默病協會統計,目前全球約有4800萬患者,每3秒鐘還將增加一個新病例。隨著人口逐漸老齡化,阿爾茨海默病的危害越發顯現。

全球用于臨床治療阿爾茨海默病的藥物目前只有寥寥數款。各大制藥公司在過去二十多年里相繼投入巨資研發新的藥物,大多宣告失敗。該領域已有17年無新藥上市。

據了解,共有1199例受試者參加了“九期一”的1、2、3期臨床試驗研究。為期36周的3期臨床研究結果表明,“九期一”可明顯改善輕、中度阿爾茨海默病患者認知功能障礙。與安慰劑組相比,主要療效指標認知功能改善顯著,認知功能量表評分改善2.54分(p < 0.0001)。不良事件發生率則與安慰劑組相當。

耿美玉介紹,臨床前作用機制表明,“九期一”通過重塑腸道菌群平衡,抑制腸道菌群特定代謝產物的異常增多,減少外周及中樞炎癥,降低β淀粉樣蛋白沉積和Tau蛋白過度磷酸化,從而改善認知功能障礙。靶向腦-腸軸的這一獨特作用機制,為深度理解“九期一”臨床療效提供了重要科學依據。 據新華社

編輯: 田戈   責任編輯:李瑾瑜
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